ရေညှိနှင့် အပင်များ၏ ကလိုရိုပလပ်စ်များသည် အလင်းများပေါင်းစပ်ခြင်းဖြင့် နေစွမ်းအင်ကို ဓာတုစွမ်းအင်အဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲပေးသည့် ဆဲလ်လူလာအင်ဂျင်များဖြစ်သည်။ အမြှေးပါးနှစ်ခုပါသော စာအိတ်တစ်ခုဖြင့် ချည်နှောင်ထားသော ဤ organelles များတွင် အနုမြူ ဂျီနိုမ်နှင့် တင်းတင်းကြပ်ကြပ် ပေါင်းစပ်ထားသည့် ထုတ်ဖော်ပြောဆိုသော ၎င်းတို့၏ ကိုယ်ပိုင်ဂျီနိုမ် ပါရှိသည်။ ကလိုရိုပလတ်စ်ပရိုတင်းအများစုကို ကလိုရိုပလတ်စ်သို့ဝင်ရောက်ခွင့်လက်မှတ်အဖြစ် ဆောင်ရွက်ပေးသည့် ၎င်းတို့၏အမိုင်နို terminus တွင် အကူးအပြောင်းအစီအစဥ်ပါရှိသော cytosol တွင် ဘာသာပြန်ဆိုထားသည့် ကလိုရိုပလတ်စ်ပရိုတင်းများကို အနုမြူဗီဇများဖြင့် ကုဒ်လုပ်ထားသည်။
ကလိုရိုပလတ်စ်များထဲသို့ ပရိုတိန်းတင်သွင်းမှုကို အပြင်ဘက်နှင့် အတွင်းပိုင်းအမြှေးပါးရှိ စာအိတ်အမြှေးပါးရှိ TOC နှင့် TIC ဟုခေါ်သော အမြှေးပါးပရိုတင်းရှုပ်ထွေးမှုနှစ်ခုက ညှိနှိုင်းပေးသည်။ ဤရှုပ်ထွေးမှုများတွင် အဓိကအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။ ကလိုရိုပလက် ဇီဝရုပ်ဖြစ်ပျက်မှု ၊ photosynthetic apparatuses များ နှင့် အမျိုးမျိုးသော ဇီဝဖြစ်စဉ်လမ်းကြောင်းများတွင်။ TOC နှင့် TIC ၏ မတူညီသော ပရိုတင်းခွဲယူနစ်များကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ထားပြီး၊ TOC နှင့် TIC တို့သည် စူပါကွန်ပလိန်းတစ်ခုအဖြစ် ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းရန် ထင်ရှားလာပါသည်။ သို့ရာတွင်၊ TOC နှင့် TIC ၏ မတူညီသောပရိုတင်းများသည် ကလိုရိုပလတ်စ်စာအိတ်အမြှေးပါးများတစ်လျှောက် ပရိုတိန်းလွှဲပြောင်းခြင်းအတွက် လမ်းကြောင်းများအဖြစ် ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းပုံမှာ ရှင်းရှင်းလင်းလင်းမသိရသေးဘဲ၊ TOC နှင့် TIC အတွင်းရှိ ပရိုတင်းလွှဲပြောင်းလမ်းကြောင်းများသည် ခဲယဉ်းနေဆဲဖြစ်သည်။
အွန်လိုင်းမှာ ထုတ်ဝေခဲ့တဲ့ လေ့လာမှုတစ်ခုမှာတော့ သဘာဝဆွစ်ဇာလန်နိုင်ငံ၊ ဂျီနီဗာတက္ကသိုလ်မှ ပရော်ဖက်ဆာ Jean-David Rochaix နှင့် ပူးပေါင်း၍ Institute of Biophysics of the Institute of Biophysics မှ Liu Zhenfeng ၏အဖွဲ့သည် မော်လီကျူးအစိတ်အပိုင်းများ၊ သုံးဖက်မြင်အဖွဲ့အစည်းနှင့် အလားအလာရှိသော ပရိုတင်းများကို ပေးဆောင်ခဲ့သည်။ Chlamydomonas reinhardtii အမည်ရှိ ဆဲလ်တစ်ခုတည်း အစိမ်းရောင် ရေညှိမှ TOC-TIC စူပါကွန်ပလပ်စ်၏ လမ်းကြောင်းများ။
သုတေသီများသည် Cryo-electron microscopy ဖြင့် TOC-TIC supercomplex ၏ supramolecular ဗိသုကာကို ရှင်းလင်းဖော်ပြခဲ့သည်။
ဤစူပါကွန်ပလိန်းတွင် မတူညီသော ပရိုတိန်းခွဲယူနစ် ဆယ့်သုံးခုကို ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ကလိုရိုပလတ်စ်ဂျီနိုမ်ဖြင့် ကုဒ်လုပ်ထားသော Tic214 မှလွဲ၍ အခြားယူနစ်များအားလုံးသည် နျူကုဒ်ဖြင့် ကုဒ်လုပ်ထားသည်။ ၎င်းတို့ကို ပြင်ပအမြှေးပါးရှိ TOC ရှုပ်ထွေးမှု၊ အတွင်းပိုင်းအမြှေးပါးရှိ အာကာသရှုပ်ထွေးမှု (ISC) နှင့် အတွင်းပိုင်းအမြှေးပါးရှိ TIC ရှုပ်ထွေးမှုတို့၌ စုစည်းထားသည်။ မှတ်သားစရာကောင်းသည်မှာ၊ အကြီးဆုံးအမြှေးပါးပရိုတင်း Tic214 သည် အတွင်းမြှေးပါး၊ အတွင်းပိုင်းမြှေးပါးနေရာနှင့် အပြင်ဘက်အမြှေးပါးကို ဖြန့်ကျက်ပြီး အခြားအမြှေးပါးကို ချိတ်ဆက်ထားသည်ကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ပရိုတိန်း တံတားကဲ့သို့ လက်အောက်ခံများဖြစ်ပြီး အများစုမှာ ငြမ်းတစ်ခုအဖြစ်လည်း လုပ်ဆောင်ကြသည်။
ပြင်ပအမြှေးပါးရှိ TOC ရှုပ်ထွေးမှုကို အဓိကအားဖြင့် Toc34၊ Toc90 နှင့် Toc75 တို့ဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားပြီး Toc90 ဘက်ခြမ်းတွင် Ctap4-Ctap3 ရှုပ်ထွေးမှုဖြင့် ကပ်ထားသည်။ ပေါင်းစပ်စည်ပုံသဏ္ဍာန် ရုပ်သံလိုင်း Toc90 နှင့် Toc75 တို့ဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသည်။ ပြင်ပအမြှေးပါး. ချန်နယ်တွင် cytosolic ဘက်ခြမ်းတွင် ဝင်ပေါက်တစ်ခု နှင့် interemembrane အာကာသဆီသို့ အဖွင့်အပိတ်နှစ်ခု ပါ၀င်သည် ၊ အပြင်ဘက်သို့ မျက်နှာမူသော တံခါးပေါက်တစ်ခု ပါရှိသည်။ lipid bilayer. phytic acid (inositol hexaphosphate/InsP6 ဟုခေါ်သည်) မော်လီကျူးသည် Toc90 နှင့် Tic214 ကြားရှိ မျက်နှာပြင်တွင် ပေါင်းစပ်ကာ သပ်ကဲ့သို့ ၎င်းတို့၏ စုဝေးမှုကို တည်ငြိမ်စေသည်။
Tic214၊ Tic100၊ Tic56၊ Ctap3 နှင့် Ctap5 ၏ interemembrane-space ဒိုမိန်းသည် TOC နှင့် TIC ချိတ်ဆက်သည့် တာဝါတိုင်ပုံစံတည်ဆောက်ပုံတစ်ခုအဖြစ် တစ်ခုနှင့်တစ်ခု ရောယှက်နေသည်။ ၌ အတွင်းအမြှေးပါးTic214၊ Tic20၊ Ctap5 နှင့် အမြှေးပါးထည့်သွင်းထားသော ဒိုမိန်းများ (Simp1၊ Simp2 နှင့် Simp3 ဟုခေါ်သည်) တို့သည် TIC ရှုပ်ထွေးမှုကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ lipid မော်လီကျူး လေးခုသည် Tic214 နှင့် Tic20 ကြားရှိ မျက်နှာပြင်တွင်ရှိသော funnel-like channel ၏ စုဝေးမှုကို တည်ငြိမ်စေပြီး ချန်နယ်ပေါက်ကြားခြင်းမှ ကာကွယ်ပေးသည်။
ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာအချက်အလက်များကိုအခြေခံ၍ သုတေသီများသည် TOC နှင့် TIC လမ်းကြောင်းများအတွင်းရှိ ချွေးပေါက်များ၏အင်္ဂါရပ်များကို အသေးစိတ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခဲ့သည်။ ၎င်းတို့သည် transit peptide နှင့် TIC complex အကြား အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို မော်လီကျူးဒိုင်းနမစ် သရုပ်ဖော်မှုမှတဆင့် ခန့်မှန်းနိုင်ခဲ့သည်။
မျက်နှာပြင် groove နှင့် ယခင် ဇီဝဓာတုနှင့် လုပ်ငန်းဆိုင်ရာ အစီရင်ခံစာများ ချိတ်ဆက်ထားသော ချန်နယ်နှစ်ခုကို ထောက်လှမ်းခြင်းဖြင့် ကွဲပြားသော ဒေသဆိုင်ရာ ကလိုရိုပလတ်စ့်အကန့်များမှတဆင့် မတူညီသော ပရိုပရိုတင်းများ ရွှေ့ပြောင်းခြင်းအတွက် လမ်းကြောင်းများစွာကို အဆိုပြုထားသည်။